Mint sok más szülő, Michael és Michelle Bower is nagyon boldog volt, amikor megtudták, hogy első gyermeküket várják.
Az indianai házaspár különösen izgatott volt, hogy kislányuk lesz, de egy 20 hetes ultrahangvizsgálat bizonytalanságba taszította családjuk jövőjét. A vizsgálat kimutatta, hogy lányuknak, Lacey-nek spina bifidája van, egyfajta idegcsőhiba, amely bénulást, az agy elváltozásait és az idegek súlyos traumás sérüléseit okozhatja.
„Éppen előző nap tudtuk meg, hogy kislányunk lesz” – emlékezett vissza Michelle. „Kislányt akartunk. A legmagasabb csúcsról a legmélyebbre zuhantunk kevesebb mint 24 óra alatt.”
Az orvosok azt mondták a lesújtott párnak, hogy a lányuk valószínűleg soha nem fog járni, beszélni, enni, vagy akár önállóan lélegezni. Azt javasolták Michelle-nek, hogy szakítsa meg a terhességet, de a pár határozottan úgy érezte, hogy Lacey-nek egy harci esélyt akarnak adni az életre. Ennek érdekében Michelle alávetette magát egy kockázatos, 3 órás műtétnek, hogy még a méhben lezárja a Lacey gerincén lévő nyílást.
Michelle és Lacey műtétje 2020. április 27-én volt. Több mint 35 egészségügyi szakember volt a szobában, amikor a kényes műtétet végrehajtották, Michelle pedig a terhessége hátralévő részében szigorú ágynyugalomra kényszerült.
Lacey július 20-án császármetszéssel született. A csecsemőt az újszülött intenzív osztályra szállították, ahol a következő 18 napot azzal töltötte, hogy megtanuljon táplálkozni, és elkezdte mozgatni a lábujjait és a bokáját. Az orvosok megállapították, hogy deréktól lefelé részben béna, de Lacey az első naptól kezdve elkezdte legyőzni az esélyeket!
Lacey – mindenki elképedésére – viszonylag normális ütemben kezdett el fejlődni. Sőt, 19 hónapos korára már egy átlagos 3 éves gyermek szintjén tudott beszélni. Fizikailag nem hagyta, hogy részleges bénulása hátráltassa, megtanult megfordulni, ülni és önállóan felállni. Most, hogy már majdnem három éves, az első lépéseket is megtette járókeret segítségével!
„Többet tud, mint amit az orvos valaha is elképzelt” – mondta Michelle büszkén. „Most már húzza magát, hogy felálljon, és támogatottan áll egyedül. Fel tud mászni a kanapéra, és a hintalován is büszkén lovagol”.
„Minden nap egy csodának lehetsz tanúja” – mondta Michael.
Lacey-t ritkán látjuk mosoly nélkül, és a nevetése még a leghidegebb szívet is megolvasztja. Okos és kíváncsi, és ami a legfontosabb, határozott. A szülei úgy vélik, hogy az elszántsága az, ami segített neki, hogy dacoljon az esélyekkel, és megtanuljon egyedül járni.
„Ez tényleg hihetetlen, mert egy évvel ezelőtt állt először” – csodálkozott az édesapja. „Tudod, olyasmit csinált, amiről sosem gondoltuk volna, hogy Lacey-t valaha is látni fogjuk. És most egy év telt el, és már tud járni a járókerettel, és úgy értem, hogy teljes mértékben a saját testsúlyát viseli, ami egyszerűen hihetetlen, és tényleg hiszem, hogy el fogunk jutni arra a pontra, amikor már nem is lesz szüksége járókeretre. Megvan benne ez a lendület.”
Úgy tűnik, néhány ember a „soha ne mondd, hogy soha” hozzáállással született! Alig várjuk, hogy lássuk, milyen messzire jut ez a kis szupersztár az életben.
Ne felejtsd el megosztani ezt a hihetetlen kitartásról szóló történetet.
