Karly Herriott alig néhány másodperccel azután, hogy édes kisfia megszületett, hallotta, ahogy a nővér azt mondja: „az arca egy kicsit furcsa”.
Az újdonsült anyuka ránézett párjára, Luke-ra, aki kipirult, arcáról teljesen eltűnt a szín. „Pánikba esettnek tűnt” – mondta a nő.
A kis Legendet a szülés után azonnal az intenzív osztályra szállították, és a párnak másnapig kellett várnia, hogy láthassa újszülött fiát, nem tudván, mi a baj.
Olvass tovább, hogy megtudd, miért sokkolt mindenkit Loui!
2015. február 8-án a 27 éves Karly Herriot, egy angliai állatorvosi ápolónő, Louinak egy gyors, elmondása szerint „mindössze három nyomással” adott életet.
Mivel a terhességi vizsgálatok végig normális fejlődésről számoltak be, a most 35 éves Herriottnak és párjának, a 36 éves Luke Heathnek nem volt oka arra számítani, hogy gyermekük bármilyen egészségügyi problémával fog megszületni.
Izgatottan várta, hogy együtt lehessen az újszülött fiával, aki olyan könnyen megkönnyítette a vajúdást, Herriott megdöbbent és összezavarodott, amikor ápolók és szülésznők tolongtak körülötte, akik aztán megragadták a babát, és elvitték.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
„Teljesen normális terhességem volt. Amikor Loui megszületett, arra koncentráltam, hogy halljam a hangját, de aztán abbamaradt. Leállt a légzése, és egy nővér rohant be, és azt mondta: „valami baj van az arcával, kicsit furcsa az arca.”” Herriott folytatta: „Sokkos állapotban volt, és mielőtt bármit is mondhattam volna, már el is szaladtak vele”.
Aggodalmát fokozta, amikor megfordult, hogy megnézze Luke-ot: „…és az arca teljesen fehér volt… zavartnak tűnt… Pánikba esettnek tűnt” – mondta.
Nem sokkal később a szülésznő visszatért a szobába, és elmagyarázta az újdonsült szülőknek, hogy elsőszülött gyermekük Treacher Collins-szindrómás, egy olyan állapot, amelyet arc- és koponyacsontdeformitás jellemez.
Treacher Collins
A Treacher Collins-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet a fej és az arc jellegzetes rendellenességei jellemeznek.
A mandibulofaciális diszosztózis néven is ismert állapot az arcfejlődést, különösen az arccsontokat, az állkapcsokat, a füleket és a szemhéjakat érinti. Ezek a rendellenességek gyakran okoznak problémákat a légzésben, nyelésben, rágásban, hallásban és beszédben.
A Treacher Collins-szindróma világszerte körülbelül minden 50 000. születésből egynél fordul elő.
Kis legenda
A fiatal pár türelmetlenül várta a következő napot, hogy láthassa újszülöttjét, akit stabilizáltak és légzőkészülékkel láttak el.
„Amikor végül megláttam, nem úgy nézett ki, mint a többi baba” – mondta Herriott.
Loui élete első három hetében nyugtatót kapott, és egy cső volt a torkában, amely lehetővé tette számára a légzést.
„Ez azt jelentette, hogy nem tarthattam a kezemben, így nehéz volt kialakítani a kapcsolatot. Minden nap láttam őt, de nem éreztem, hogy az én kisbabám lenne” – osztotta meg az anyuka, hozzátéve, hogy háromhetes korában eltávolították a csövet a torkából, és légcsőmetszést végeztek rajta, hogy önállóan lélegezhessen.
A brightoni kisfiú, aki fejletlen füllel és sérült középfüllel született, két csontba rögzített hallókészüléket kell viselnie – amelyet egy fejpánt tart a helyén -, hogy felfogja a hangokat. A következő egy évben a koponyája elég vastag lesz ahhoz, hogy sebészi úton rögzítsék a hallókészülékeket, és megszabaduljon a feje tetején ívelt fejpánttól.
Loui szemgödreinek csontjai alulfejlettek, és a kis arccsontok miatt, amelyek nem adnak nagyobb támasztékot, a szemei lefelé dőlnek.
Herriott és társa a Loui Legend nevet adták neki.
„Már nagyon korán látszott, hogy ő egy kis legenda, ahogyan boldogult mindazzal, amivel meg kellett küzdenie” – mondta az édesanyja, hozzátéve, hogy „megszakad a szíve”, amikor más gyerekek viccet csinálnak a torzulásából. „Mindenki bámulja minden egyes nap. A szupermarketben a gyerekek berohannak a következő sorba, csak hogy megnézzék, még a felnőttek is, akiknek jobban kellene tudniuk, mindig megpróbálnak egy második pillantást vetni rá”.”
A múlt nyáron Herriott a GoFundMe oldalon elmagyarázza, hogy műtéten esett át, hogy elválasszák az állkapcsát a koponyájától egy teljes koponya alatti arcszétválasztás során. Herriott azt írja: „…szóval komoly gyógyulás vár rá.”
Miközben úgy szeretik a drága kisfiút, mint egy legendát, az anyukája és az apukája az egészségére koncentrálnak, és arra, hogy a lehető legnormálisabb életet élhesse. „Nem akarom, hogy az emberek piszkálják és csúfolják őt a külseje miatt” – mondta Herriott. „Ő az én kicsikém, és bármit megtennék érte.”
Ma már a 8 éves Loui divatmodell, akinek a képét lenyűgöző tervezői cuccokban láthatjuk!
A következő években műtétek sora vár rá, amelyek között szerepel az orrplasztika rekonstrukciója, és a tizenéves kora közepén többlépcsős rekonstrukciós kezelés, hogy az arcát formálja, várhatóan észrevehető javulással.
Augusztusban angliai otthonából Washington államba utazott, hogy a Seattle-i Gyermekkórház szakembereivel folytassa a munkát.
A rajongó édesanya hozzáteszi: „Amikor felnéz ránk a ragyogó kék szemeivel és sugárzó mosolyával, csak ezt látjuk, és ez minden kemény munkát megér”.
A kis Loui Legend egy nagy hős! Reméljük, hogy az új modellkedése segít bevezetni őt egy olyan világba, ahol nem gúnyolják, hanem megbecsülik.
Kérjük, oszd meg ezt a történetet, hogy mások is megtudják, milyen legendává vált Loui!
