Az albinizmus egy ritka öröklődő, élethosszig tartó betegség, amely világszerte előfordul minden rassz és etnikai háttér között. Ez a melanin nevű pigment termelésének csökkenését eredményezi a bőrben, a hajban és a szemekben, ami világos színt vagy színtelenséget eredményez. Sajnálatos módon a betegségben szenvedőket gyakran különbözőnek tekintik, és megbélyegzik őket, különösen az elmaradott országokban.
Körülbelül 16 éve született egy albinista lány Kínában, és amikor szülei meglátták hófehér bőrét, úgy döntöttek, nem viszik haza. Sajnos a kicsi pár nappal a születése után egy árvaházban végzett. Ez borzalmasan hangzott, és az árvaház munkatársai, akik Xueli-nek nevezték el, ami a hófehér és szép szót jelenti, megsajnálták. Azt azonban kevesen tudták, hogy egy Hollandiából érkezett, szerető család fogja örökbe fogadni, és szép életet fog neki biztosítani.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Amikor betöltötte 11. életévét, Xuelit egy híres hongkongi fotós fedezte fel, aki felkérte, hogy vegyen részt a kampányában, amelyben különböző, a maga módján gyönyörű emberek szerepelnek.
„Tökéletes tökéletlenségnek nevezte a kampányt, és megkérdezte, szeretnék-e csatlakozni a hongkongi divatbemutatójához” – mondta Xueli Abbing a BBC- nek adott interjújában . „Ez egy csodálatos élmény volt.”
A világ egyes részein úgy tartják, hogy az albinizmusban szenvedők csontjainak gyógyító ereje van, ezért előfordul, hogy az ilyen emberek némelyikét eltorzítják, és levágják az ujjaikat, karjukat vagy lábukat.
Ennek tudatában Xueli azt mondja, szerencsés, hogy csak elhagyták.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Miután a róla készült fényképek megjelentek a közösségi médiában, egy londoni fotós a szárnyai alá vette Xueli-t, és segített neki felkerülni a Vogue Italia magazin címlapjára annak 2019. júniusi számában.
„Akkoriban még nem tudtam, milyen fontos magazin ez, és beletelt egy kis időbe, míg rájöttem, miért izgatja az embereket ennyire” – emlékezett vissza ez a szépség.
„Még mindig vannak olyan modellek, akik 200 centiméteresek és soványak, de mostanában a fogyatékkal élők vagy a különbözőségekkel küzdő emberek többet szerepelnek a médiában, és ez nagyszerű – de ennek normálisnak kell lennie” – mondta az interjúban.
„Talán azért, mert nem látok mindent megfelelően, jobban összpontosítok az emberek hangjára és a mondanivalójukra” – mondta egy interjúban. „Szóval a belső szépségük fontosabb számomra.”
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Xueli minden tőle telhetőt megtesz annak érdekében, hogy felhívja a figyelmet az albinizmussal élő emberekre.
„A modellkedés segítségével szeretnék beszélni az albinizmusról, és elmondani, hogy ez egy genetikai rendellenesség, nem pedig egy átok” – mondja. „Úgy kell beszélni róla, hogy azt mondjuk, hogy ‘albinizmusban szenvedő személy’, mert az, hogy ‘albínó’, úgy hangzik, mintha ez határozná meg, hogy ki vagy.
„Nem fogom elfogadni, hogy gyerekeket gyilkolnak meg albinizmusuk miatt. Meg akarom változtatni a világot” – tette hozzá.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Nagyon örülünk, hogy vannak olyan emberek, mint ez a 16 éves szépség, akik megtanítják nekünk, hogy a különbségek teszik ezt a világot gyönyörűen színes hellyé.
Oszd meg ezt az inspiráló történetet a barátaiddal a Facebookon.
